Julianne Hough sobre el tratamiento de su endometriosis, y por qué las mujeres nunca deberían minimizar el dolor

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Julianne Hough sobre el tratamiento de su endometriosis, y por qué las mujeres nunca deberían minimizar el dolor

Por Lia Beck 23 de diciembre de 2018 a las 11:00 am Puntos suspensivos de Pin FB Más Twitter Mail Correo electrónico iphone Enviar mensaje de texto Imprimir Julianne Hough Endometriosis Cortesía de SpeakEndo

Una de las narraciones comunes en la conversación sobre la salud de las mujeres es sobre las mujeres que minimizan su dolor a un médico o a sí mismas. Eso es algo con lo que la bailarina y actriz Julianne Hough está íntimamente familiarizada. Hough tiene endometriosis, un trastorno doloroso en el cual el tejido uterino crece fuera del útero en lugar de únicamente dentro de él.



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Mi primera experiencia incluso al escuchar la palabra endometriosis fue de mi compañero de cuarto cuando me mudé a Los Ángeles cuando tenía 18 años, dice Hough, quien es portavoz de SpeakEndo, una organización que crea conciencia sobre los síntomas de endometriosis y endometriosis. De moda. Tenía endometriosis y estaba empezando a decirme algunos de los síntomas que tenía, y le dije: Bueno, wow, ese tipo de sonidos suena como yo. ¿Pero sabes que? Eso suena demasiado médico. No tengo tiempo para eso.

En ese momento, Hough llevaba tres años experimentando lo que luego descubriría que era endometriosis. (Ella dice que a los 15 años simplemente pensó que [el dolor] era lo que era ser mujer.) Continúa, interrumpió un par de años más tarde. Creo que tenía 20 años. yo estaba en Bailando con las estrellas como bailarina en aquel entonces, estaba bailando y tuve el peor dolor de todos. Básicamente, estaba en vivo por televisión, esperé hasta un corte comercial, me caí, me doblé de dolor y, afortunadamente, mi madre estaba allí para decir: 'Sabes qué, tenemos que hacer que lo revisen. Fueron a la sala de emergencias y un médico le sugirió que hablara con su ginecólogo, quien terminó siendo el que la diagnosticó. Creo que muchas mujeres sienten que no las están escuchando o entendiendo, así que tuve mucha suerte en ese caso, dice ella.






Se estima que una de cada 10 mujeres en reproducción tiene endometriosis, pero el proceso de diagnóstico puede ser muy lento. Se desconoce la causa del trastorno, y los síntomas de las mujeres a menudo se descartan como un período doloroso o se cree que están relacionados con otra cosa, como los quistes ováricos. Es por eso que Hough se ha dedicado a difundir la palabra. Recibo mensajes directos en mis redes sociales de personas que son constantemente iguales, tengo una amiga y pude contarle al respecto, dice Hough.

Hough ha tenido dos cirugías laparoscópicas para tratar su endometriosis, sobre las cuales ha publicado en las redes sociales. Ella también tiene muchos remedios caseros holísticos que hago para mí. Estos incluyen mantenerse alejado de cualquier cosa que contenga estrógenos y evitar comer alimentos que puedan aumentar la inflamación. (Según SpeakEndo, la fluctuación natural del estrógeno durante el ciclo menstrual puede provocar un aumento del dolor. Para obtener más información sobre el estrógeno y la inflamación en relación con la endometriosis, consulte a su médico). Hough agrega, soy un gran creyente de la energía y muevo mi cuerpo. en lugar de tenerlo estancado. Incluso cuando tengo dolor, solo trato de mover mis caderas y esa área para que la circulación fluya y la energía fluya.

Si echas un vistazo al Instagram de Hough, esa creencia es clara. El hombre de 30 años está constantemente publicando acerca de comprometerse con su energía interna y mantenerse conectado. Hay publicaciones sobre autocuidado, meditación, escribir en un diario y mover su cuerpo a través del baile. En cuanto a si estas publicaciones están inspiradas en su diagnóstico, dice, la endometriosis es parte de mi historia.

Julianne Hough Endometriosis Cortesía de SpeakEndo

Estoy a esa edad en la que quiero cuidar mi cuerpo, quiero cuidar mi mente y quiero mejorar y elevar mi alma, explica Hough. Por lo tanto, creo que cualquier cosa que pueda hacer para cuidarme un poco y cuidarme un poco, espero que, no sé, me dé un cargo adicional. Y luego, al compartirlo en mis redes sociales, realmente quiero que las mujeres sepan que podemos darnos eso a nosotros mismos y que no necesariamente necesitamos eso de otra persona.

Hough no es la única celebridad que ha hablado sobre tener endometriosis. Mujeres como Halsey, Lena Dunham y Padma Lakshmi han compartido sus experiencias, desde dar un discurso sobre el trastorno, escribir sobre hacerse una histerectomía y comenzar una fundación completa, respectivamente.

La condición aún se entiende mal y su causa aún se desconoce, pero, afortunadamente, las mujeres lo hablan cada vez más.

Solo creo que estamos en la edad de las mujeres en este momento, dice Hough. No solo estamos saliendo a la luz que hemos tenido, sino que nos estamos dando cuenta y el miedo está desapareciendo porque tenemos un sistema de apoyo así, porque las mujeres apoyan a las mujeres de una manera completamente diferente. Además, porque estamos reeducados. Y, como lo demuestra la experiencia de Hough, una de las principales formas en que las mujeres descubren que pueden tener endometriosis es de otras mujeres. Estamos en un momento realmente especial de la vida donde las cosas que solían ser tabú para hablar, ahora no hay tabú. Es la vida, es lo que está sucediendo, y tenemos una voz. Y creo que, para mí, siento que tengo la responsabilidad de seguir dando esa voz y ese poder a otras mujeres.

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